Sencli, historia clínica electrónica
Historia del paciente
TURNO
RECETA
PRACTICA
EVOLUCION
MAS
Julieta Romero
38416205
DATOS DEMOGRAFICOS
DATOS PERSONALES
PERSONA DE CONTACTO
COBERTURA
Filtro de consultas
15/01/27
11:30hs
EVALUACIÓN DE DERMATITIS ATÓPICA (EASI / IGA)
MOTIVO Y EVOLUCIÓN
EXAMEN DERMATOLÓGICO
Pliegues antecubitales (fotografía), poplíteos, cuello, tronco superior y dorso de manos.
8
TRATAMIENTO
Ninguno
CONCLUSIÓN
04/12/26
16:27hs
MEDICACIÓN
04/12/26
16:26hs
MEDICACIÓN
04/12/26
16:25hs
MEDICACIÓN
04/12/26
16:10hs
EVALUACIÓN DE DERMATITIS ATÓPICA (EASI / IGA)
MOTIVO Y EVOLUCIÓN
EXAMEN DERMATOLÓGICO
Pliegues antecubitales y poplíteos, cuello, tronco superior y dorso de manos.
7
TRATAMIENTO
Ninguno
CONCLUSIÓN
22/10/26
10:43hs
MEDICACIÓN
22/10/26
10:42hs
MEDICACIÓN
22/10/26
10:41hs
MEDICACIÓN
22/10/26
10:39hs
HÁBITOS
22/10/26
10:38hs
HÁBITOS
22/10/26
10:36hs
ALERGIAS
22/10/26
10:35hs
ALERGIAS
22/10/26
10:33hs
PATOLOGÍAS
22/10/26
10:32hs
PATOLOGÍAS
22/10/26
10:20hs
EVALUACIÓN DE DERMATITIS ATÓPICA (EASI / IGA)
MOTIVO Y EVOLUCIÓN
EXAMEN DERMATOLÓGICO
Pliegues antecubitales y poplíteos, cuello y dorso de manos.
6
TRATAMIENTO
Ninguno
CONCLUSIÓN
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HISTORIA
ACCESOS
Recetas con cobertura
MÉDICO PRESCRIPTOR
Martín Echeverría
Centro Médico Aurora
154872
RX DOCUMENTO ID
FR-RX-2027-000001
FECHA Y HORA
22/01/2027 09:00
EMITIDA 22/01/2027 09:01
PACIENTE
Julieta Romero
DNI: 38416205
FECHA DE NACIMIENTO
21 / 05 / 1993
( 33 A / F )
FECHA
22/01/2027
℞
1.
Dupixent 300mg
dupilumab — 300 mg jga.prell.x 2 — Sanofi-Aventis
x1
FIRMA
Martín Echeverría
Médico
MATRÍCULA
154872ESPECIALIDAD CON QUE FIRMA
MédicoPlantillas por especialidad o personalizadas
15/01/27
11:30hs
EVALUACIÓN DE DERMATITIS ATÓPICA (EASI / IGA)
MOTIVO Y EVOLUCIÓN
Motivo de consulta
Control. Brote persistente pese a 3 meses de tratamiento tópico intensivo. El prurito le impide dormir.
Control. Brote persistente pese a 3 meses de tratamiento tópico intensivo. El prurito le impide dormir.
Motivo de consulta
Tiempo de evolución de la dermatitis atópica
Desde los 4 años. 13 semanas de seguimiento en el centro.
Desde los 4 años. 13 semanas de seguimiento en el centro.
Tiempo de evolución de la dermatitis atópica
Antecedentes atópicos
Asma
Asma
Antecedentes atópicos
EXAMEN DERMATOLÓGICO
Morfología de las lesiones
Placas eritematosas liquenificadas con excoriaciones, xerosis marcada y descamación fina. Sin signos de sobreinfección.
Placas eritematosas liquenificadas con excoriaciones, xerosis marcada y descamación fina. Sin signos de sobreinfección.
Morfología de las lesiones
Localización
Pliegues antecubitales (fotografía), poplíteos, cuello, tronco superior y dorso de manos.
Pliegues antecubitales (fotografía), poplíteos, cuello, tronco superior y dorso de manos.
Localización
Superficie corporal afectada (BSA %)
22
22
Superficie corporal afectada (BSA %)
Índice EASI (0-72)
24,8
24,8
Índice EASI (0-72)
IGA (0-4)
4 - Grave
4 - Grave
IGA (0-4)
Prurito NRS (0-10)
8
8
Prurito NRS (0-10)
Alteración del sueño NRS (0-10)
7
7
Alteración del sueño NRS (0-10)
DLQI, calidad de vida (0-30)
18
18
DLQI, calidad de vida (0-30)
TRATAMIENTO
Tratamientos tópicos actuales y previos
Betametasona 0,05 % crema (6 semanas), mometasona 0,1 % crema y tacrolimus 0,1 % ungüento (6 semanas). Emoliente diario sin interrupciones.
Betametasona 0,05 % crema (6 semanas), mometasona 0,1 % crema y tacrolimus 0,1 % ungüento (6 semanas). Emoliente diario sin interrupciones.
Tratamientos tópicos actuales y previos
Respuesta al tratamiento tópico
Inadecuada
Inadecuada
Respuesta al tratamiento tópico
Tratamiento sistémico o biológico previo
Ninguno
Ninguno
Tratamiento sistémico o biológico previo
CONCLUSIÓN
Diagnóstico
Dermatitis atópica moderada a grave (EASI 24,8, IGA 4, BSA 22 %) con respuesta inadecuada al tratamiento tópico.
Dermatitis atópica moderada a grave (EASI 24,8, IGA 4, BSA 22 %) con respuesta inadecuada al tratamiento tópico.
Diagnóstico
Plan terapéutico
Candidata a tratamiento sistémico. Se le ofrece participar del protocolo DERM-ADVANCE-ATOPIA (DVX-217, anti-IL-13) y acepta recibir la información. Dar turno para la visita de selección. Hasta entonces, continuar con tacrolimus y emolientes.
Candidata a tratamiento sistémico. Se le ofrece participar del protocolo DERM-ADVANCE-ATOPIA (DVX-217, anti-IL-13) y acepta recibir la información. Dar turno para la visita de selección. Hasta entonces, continuar con tacrolimus y emolientes.
Plan terapéutico
Candidato a protocolo de investigación
Sí
Sí
Candidato a protocolo de investigación
Observaciones
Cumple los criterios de inclusión evaluables en consulta: 33 años, enfermedad crónica desde la infancia, EASI ≥ 16, IGA ≥ 3, BSA ≥ 10 %, prurito NRS ≥ 4, respuesta inadecuada a tópicos en los últimos 6 meses y emoliente diario. Nunca recibió biológicos, inhibidores de JAK, corticoides sistémicos ni fototerapia. Sin vacunas a virus vivos recientes. Anticoncepción oral, no embarazada ni en lactancia. Laboratorio: eosinófilos 640/µl, IgE total 1.850 UI/ml.
Cumple los criterios de inclusión evaluables en consulta: 33 años, enfermedad crónica desde la infancia, EASI ≥ 16, IGA ≥ 3, BSA ≥ 10 %, prurito NRS ≥ 4, respuesta inadecuada a tópicos en los últimos 6 meses y emoliente diario. Nunca recibió biológicos, inhibidores de JAK, corticoides sistémicos ni fototerapia. Sin vacunas a virus vivos recientes. Anticoncepción oral, no embarazada ni en lactancia. Laboratorio: eosinófilos 640/µl, IgE total 1.850 UI/ml.
Observaciones
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ENERO
VIERNES 22
4 TURNOS
ENERO · VIERNES 22 · 4 TURNOS
ENERO
SÁBADO 23
2 TURNOS
ENERO · SÁBADO 23 · 2 TURNOS
08:45
09:00
09:15
09:30
09:45
10:00
10:15
10:30
10:45
11:00
11:15
11:30
11:45
12:00
12:15
12:30
09:00 · 30min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 1
Echeverría Martín
Ernesto Villalba
09:30 · 15min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 2
Echeverría Martín
Paula Castro
09:45 · 30min · Virtual
Echeverría Martín
Julieta Romero
10:15 · 45min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 1
Echeverría Martín
Hernán Domínguez
10:00 · 20min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 2
Echeverría Martín
Rosa Martínez
10:30 · 30min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 1
Echeverría Martín
Nicolás Peralta
09:00 – 10:00
Ocupado en Google Calendar
Telemedicina incorporada
Vademécum completo
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DUPIXENT®
DUPILUMAB
300 mg jga.prell.x 2
Industria Argentina - Venta bajo receta archivada
DUPIXENT® es un producto de Sanofi-Aventis.
Precio sugerido al público (01/11/2025): $ 7.462.925,88.
SNOMED CT: 353651000221100.
Fuente clínica: Ficha técnica AEMPS/CIMA — DUPIXENT 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (nº registro 1171229010).
Datos comerciales de medicamentos autorizados por ANMAT. Actualizado: 07/07/2026.
Precio sugerido al público (01/11/2025): $ 7.462.925,88.
SNOMED CT: 353651000221100.
Fuente clínica: Ficha técnica AEMPS/CIMA — DUPIXENT 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (nº registro 1171229010).
Datos comerciales de medicamentos autorizados por ANMAT. Actualizado: 07/07/2026.
¿Qué contiene DUPIXENT®?
Cada unidad contiene: dupilumab 300mg. Presentación: 300 mg jga.prell.x 2.
ACCIÓN
Inmunomodulador.
¿Qué personas no pueden recibir DUPIXENT®?
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
¿Qué cuidados debe tener antes de tomar este medicamento?
Trazabilidad Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. Exacerbaciones agudas de asma o EPOC No se debe usar dupilumab para tratar síntomas agudos o exacerbaciones agudas de asma o EPOC. No se debe usar dupilumab para tratar el broncoespasmo agudo o la crisis asmática. Corticosteroides Se recomienda que no se interrumpa bruscamente los corticosteroides sistémicos, tópicos o inhalados tras iniciar el tratamiento con dupilumab. Las reducciones en la dosis de corticosteroide, si es apropiado, deben ser graduales y se deben realizar bajo la supervisión directa de un médico. La reducción de la dosis de corticosteroide se puede asociar con síntomas sistémicos de retirada y/o desenmascarar situaciones previamente suprimidas por la terapia corticosteroide sistémica. Los biomarcadores de la inflamación de tipo 2 se pueden suprimir con el uso de corticosteroides sistémicos. Esto se debe tener en cuenta para determinar el estado tipo 2 en pacientes que toman corticosteroides orales (ver sección 5.1). Hipersensibilidad Si se produce una reacción de hipersensibilidad sistémica (inmediata o retardada), suspender inmediatamente la administración de dupilumab e iniciar un tratamiento apropiado. Se han notificado casos de reacción anafiláctica, angioedema y de enfermedad del suero/reacción tipo enfermedad del suero. Han ocurrido reacciones anafilácticas y de angioedema desde minutos después de la inyección de dupilumab hasta siete días después de la misma (ver sección 4.8). Enfermedades eosinofílicas Se han notificado casos de neumonía eosinofílica y casos de vasculitis compatible con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) en pacientes adultos tratados con dupilumab que participaron en el programa de desarrollo del asma. Se han notificado casos de vasculitis compatible con GEPA con dupilumab y placebo en pacientes adultos con asma comórbida en el programa de desarrollo de RSCcPN. Los médicos deben estar atentos a la erupción vasculítica, el empeoramiento de los síntomas pulmonares, las complicaciones cardíacas y/o neuropatía que se presenten en sus pacientes con eosinofilia. Los pacientes que reciben tratamiento para el asma pueden presentar eosinofilia sistémica grave que a veces presenta características clínicas de neumonía eosinofílica o vasculitis compatible con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, enfermedades que a menudo se tratan con terapia con corticosteroides sistémicos. Estos acontecimientos generalmente, pero no siempre, se pueden asociar con la reducción de la terapia con corticosteroides orales. Infección helmíntica Los pacientes con infecciones helmínticas conocidas se excluyeron de la participación en los estudios clínicos. Dupilumab puede influir en la respuesta inmune contra las infecciones helmínticas mediante la inhibición de la señalización de IL-4/IL-13. Antes de iniciar el tratamiento con dupilumab, se debe tratar a los pacientes con infecciones helmínticas previas. Si los pacientes se infectan mientras reciben el tratamiento con dupilumab y no responden al tratamiento antihelmíntico, se debe interrumpir el tratamiento con dupilumab hasta que se resuelva la infección. Se notificaron casos de enterobiasis en niños de 6 a 11 años que participaron en el programa de desarrollo del asma pediátrico (ver sección 4.8). Acontecimientos relacionados con conjuntivitis y queratitis Se han notificado acontecimientos relacionados con conjuntivitis y queratitis con dupilumab, principalmente en pacientes con dermatitis atópica. Algunos pacientes notificaron alteraciones visuales (p. ej. visión borrosa) asociadas con conjuntivitis o queratitis (ver sección 4.8). Aconsejar a los pacientes que notifiquen la aparición o el empeoramiento de nuevos síntomas oculares a su profesional sanitario. Los pacientes tratados con dupilumab que desarrollan conjuntivitis que no se resuelve tras el tratamiento estándar o signos y síntomas que sugieren queratitis, se deben someter a un examen oftalmológico, según corresponda (ver sección 4.8). Pacientes con asma comórbida Aconsejar a los pacientes que reciben dupilumab y que también tienen asma comórbida que no ajusten o interrumpan sus tratamientos de asma sin consultar con sus médicos. Monitorizar cuidadosamente a los pacientes con asma comórbida después de la interrupción de dupilumab. Vacunaciones El uso simultáneo de las vacunas vivas y vivas atenuadas con dupilumab se debe evitar, ya que no se han establecido la seguridad y la eficacia clínica. Se recomienda actualizar a los pacientes con inmunizaciones vivas y vivas atenuadas de acuerdo con las guías de vacunación actuales antes del tratamiento con dupilumab. No hay datos clínicos disponibles para respaldar una guía más específica para la administración de vacunas vivas o vivas atenuadas en pacientes tratados con dupilumab. Se evaluaron las respuestas inmunitarias a la vacuna TdaP y la vacuna meningocócica de polisacárido (ver sección 4.5). Contenido en sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis de 200 mg; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Polisorbato 80 (E433) Este medicamento contiene 2,28 mg de polisorbato 80 en cada dosis de 200 mg (1,14 ml). Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas.
¿Qué cuidados debe tener si toma otros medicamentos?
Las respuestas inmunes a la vacunación se evaluaron en un estudio en el que los pacientes con dermatitis atópica se trataron una vez por semana durante 16 semanas con 300 mg de dupilumab. Después de 12 semanas de administración de dupilumab, los pacientes fueron vacunados con una vacuna Tdap (dependiente de células T), y una vacuna meningocócica de polisacárido (independiente de células T) y las respuestas inmunes se evaluaron 4 semanas más tarde. Las respuestas de anticuerpos tanto para la vacuna contra el tétanos como para la vacuna meningocócica de polisacárido fueron similares en los pacientes tratados con dupilumab y los tratados con placebo. No se observaron interacciones adversas entre cualquiera de las vacunas muertas y dupilumab en el estudio. Por lo tanto, los pacientes que reciben dupilumab pueden recibir simultáneamente vacunas inactivadas o muertas. Para información sobre vacunas vivas ver sección 4.4. En un estudio clínico de pacientes con dermatitis atópica, se evaluaron los efectos de dupilumab en la farmacocinética (FC) de los sustratos del CYP. Los datos recogidos de este estudio no indicaron efectos clínicamente relevantes de dupilumab sobre la actividad del CYP1A2, CYP3A, CYP2C19, CYP2D6 o CYP2C9. No se espera un efecto del dupilumab en la FC de los medicamentos administrados conjuntamente. Según el análisis de la población, los medicamentos frecuentemente administrados conjuntamente no tuvieron ningún efecto sobre la farmacocinética de dupilumab en pacientes con asma de moderada a grave.
Embarazo y lactancia
Embarazo Hay datos limitados relativos al uso de dupilumab en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Solamente se debe utilizar dupilumab durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia Se desconoce si dupilumab se excreta en la leche materna o si se absorbe sistémicamente después de su ingestión. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con dupilumab teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Fertilidad Los estudios en animales mostraron que no se producía deterioro de la fertilidad (ver sección 5.3).
¿Cómo se usa este medicamento?
El tratamiento se debe iniciar por profesionales sanitarios con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades para las que está indicado dupilumab (ver sección 4.1). Posología Dermatitis atópica Adultos La dosis recomendada de dupilumab para pacientes adultos es una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguida de 300 mg cada dos semanas administrados mediante inyección subcutánea. Adolescentes (de 12 a 17 años de edad) La dosis recomendada de dupilumab para pacientes adolescentes de 12 a 17 años de edad se especifica en la Tabla 1. Tabla 1: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en pacientes adolescentes de 12 a 17 años de edad con dermatitis atópica Peso corporal del paciente Dosis inicial Dosis posteriores (cada dos semanas) menos de 60 kg 400 mg (dos inyecciones de 200 mg) 200 mg 60 kg o más 600 mg (dos inyecciones de 300 mg) 300 mg Niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de dupilumab para niños de 6 a 11 años de edad se especifica en la Tabla 2. Tabla 2: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños de 6 a 11 años de edad con dermatitis atópica Peso corporal del paciente Dosis inicial Dosis posteriores 15 kg a menos de 60 kg 300 mg (una inyección de 300 mg) en el día 1, seguidos de 300 mg en el día 15 300 mg cada 4 semanas (C4S)*, comenzando 4 semanas después de la dosis del día 15 60 kg o más 600 mg (dos inyecciones de 300 mg) 300 mg cada dos semanas (C2S) * la dosis se puede aumentar a 200 mg C2S en pacientes con un peso corporal de 15 kg a menos de 60 kg según la evaluación del médico. Niños de 6 meses a 5 años de edad La dosis recomendada de dupilumab para niños de 6 meses a 5 años de edad se especifica en la Tabla 3. Tabla 3: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños de 6 meses a 5 años de edad con dermatitis atópica Peso corporal del paciente Dosis inicial Dosis posteriores 5 kg a menos de 15 kg 200 mg (una inyección de 200 mg) 200 mg cada 4 semanas (C4S) 15 kg a menos de 30 kg 300 mg (una inyección de 300 mg) 300 mg cada 4 semanas (C4S) Dupilumab se puede utilizar con o sin corticosteroides tópicos. Se pueden utilizar inhibidores tópicos de la calcineurina, pero se deben reservar solo para áreas problemáticas, como la cara, el cuello, las áreas intertriginosas y genitales. Se debe considerar la interrupción del tratamiento en pacientes que no han mostrado respuesta después de 16 semanas de tratamiento para la dermatitis atópica. Algunos pacientes con respuesta parcial inicial pueden mejorar posteriormente con el tratamiento continuado después de 16 semanas. Si la interrupción del tratamiento con dupilumab se hace necesaria, los pacientes aún pueden ser tratados nuevamente con éxito. Asma Adultos y adolescentes La dosis recomendada de dupilumab para adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) es: Una dosis inicial de 400 mg (dos inyecciones de 200 mg), seguida de 200 mg cada dos semanas administrados mediante inyección subcutánea. Para pacientes con asma grave y que toman corticosteroides orales o para pacientes con asma grave y dermatitis atópica comórbida de moderada a grave o adultos con rinosinusitis crónica comórbida grave con poliposis nasal, una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguida de 300 mg cada dos semanas administrados mediante inyección subcutánea. Niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de dupilumab para pacientes pediátricos de 6 a 11 años de edad se especifica en la Tabla 4. Tabla 4: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños de 6 a 11 años de edad con asma Peso corporal Dosis inicial y posteriores 15 kg a menos de 30 kg 300 mg cada cuatro semanas (C4S) 30 kg a menos de 60 kg 200 mg cada dos semanas (C2S) o 300 mg cada cuatro semanas (C4S) 60 kg o más 200 mg cada dos semanas (C2S) Para pacientes pediátricos (de 6 a 11 años) con asma y dermatitis atópica comórbida grave, según la indicación aprobada, la dosis recomendada se proporciona en la Tabla 2. Los pacientes que reciben corticosteroides orales concomitantes pueden reducir su dosis de esteroides una vez que se produce una mejora clínica con dupilumab (ver sección 5.1). Se recomienda que las reducciones de esteroides se realicen gradualmente (ver sección 4.4). Dupilumab está indicado para el tratamiento a largo plazo. Se debe considerar la necesidad de un tratamiento continuo al menos durante un año, según lo determine la evaluación del médico sobre el nivel de control del asma del paciente. Esofagitis eosinofílica (EEo) La dosis recomendada de dupilumab para adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año de edad, con un peso mínimo de 15 kg, se especifica en la Tabla 5. Tabla 5: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año de edad con EEo Peso corporal Dosis 15 kg a menos de 30 kg 200 mg cada dos semanas (C2S) 30 kg a menos de 40 kg 300 mg cada dos semanas (C2S) 40 kg o más 300 mg cada semana (CS) Dupilumab está indicado para el tratamiento a largo plazo. Urticaria crónica espontánea (UCE) Adultos La dosis recomendada de dupilumab para pacientes adultos es una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguida de 300 mg cada dos semanas. Niños y adolescentes (de 6 a 17 años de edad) La dosis recomendada de dupilumab para niños y pacientes adolescentes de 6 a 17 años de edad se especifica en la Tabla 6. Tabla 6: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños y pacientes adolescentes de 6 a 17 años de edad con UCE* Peso corporal Dosis inicial Dosis posteriores 15 kg a menos de 30 kg 300 mg (una inyección de 300 mg) en el día 1, seguidos de 300 mg en el día 15 300 mg cada 4 semanas (C4S), comenzando 4 semanas después de la dosis del día 15 30 kg a menos de 60 kg 400 mg (dos inyecciones de 200 mg) 200 mg cada dos semanas (C2S) 60 kg o más 600 mg (dos inyecciones de 300 mg) 300 mg cada dos semanas (C2S) *Para pacientes que pesan de 5 kg a menos de 15 kg la dosis recomendada es de 200 mg cada 4 semanas (C4S). Niños de 2 a 5 años de edad La dosis recomendada de dupilumab para niños de 2 a 5 años de edad se especifica en la Tabla 7. Tabla 7: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños de 2 a 5 años de edad con UCE Peso corporal Dosis inicial y posteriores 5 kg a menos de 15 kg 200 mg cada cuatro semanas (C4S) 15 kg a menos de 30 kg 300 mg cada cuatro semanas (C4S) No se ha estudiado la dosificación de dupilumab más allá de las 24 semanas en pacientes con UCE. Después de 24 semanas, se debe evaluar periódicamente la necesidad de continuar con el tratamiento. Se debe considerar la interrupción del tratamiento en pacientes que no han mostrado respuesta después de 24 semanas de tratamiento para la UCE. Dosis olvidada Si se olvida una dosis de la pauta semanal, la dosis se debe administrar tan pronto como sea posible, empezando una nueva pauta en función de esta fecha. Si se olvida una dosis de la pauta cada dos semanas, administre la inyección dentro de los 7 días siguientes a la dosis olvidada y luego siga con la pauta original del paciente. Si la dosis olvidada no se administra dentro de los 7 días, espere hasta la siguiente dosis de la pauta original. Si se olvida una dosis de la pauta cada 4 semanas, administre la inyección dentro de los 7 días siguientes a la dosis olvidada y luego siga con la pauta original del paciente. Si la dosis olvidada no se administra dentro de los 7 días, administre la dosis, empezando una nueva pauta en función de esta fecha. Poblaciones especiales Pacientes de edad avanzada No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada (> 65 años) (ver sección 5.2). Insuficiencia renal No se necesita un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se dispone de datos muy limitados en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 5.2). Insuficiencia hepática No se dispone de datos en pacientes con insu […]
Trabajo en conjunto por derivación
CERTIFICADO
RECETA
PRACTICA
EVOLUCION
TURNO
MAS
PERMISOS
Profesional de la Salud
Profesional de la Salud
Acosta Gabriel
Bianchi Tomás
Cabrera Diego
Echeverría Martín
Fernández Lucía
Herrera Julián
Medina Sofía
Molina Federico
Paredes Agustina
Quiroga Florencia
Rinaldi Camila
Sosa Valentina
Bianchi Tomás
Echeverría Martín
Fernández Lucía
TRAZABILIDAD
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Cerró Otorgar Turno
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Modificó Otorgar Turno · Consultorio: Virtual
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Modificó Otorgar Turno · Duración del turno: 30min
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Abrió Otorgar Turno
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Agregó módulo Otorgar Turno
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Abrió la historia clínica
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DUPIXENT®
Dupilumab · 300 mg jga.prell.x 2
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22/09/2027
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Lote
DP27A114
Vencimiento
22/09/2027
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2
Disponible
Lote
DP27A114
Vencimiento
22/09/2027
Id unico
3
Reservado
Lote
DP27A114
Vencimiento
22/09/2027
Id unico
4
Dispensado
Lote
DP26K031
Vencimiento
31/12/2026
Id unico
5
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DP26K031
Vencimiento
31/12/2026
Id unico
6
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DUPIXENT · Dupilumab · 300 mg jga.prell.x 2
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Lote
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Proveedor
Proveedor
89bio
Abbvie
Alexion
Alnylam
Amgen
Angitia
Anthos
Areteia
Argenx
Arrowhead Pharmaceuticals
Astrazeneca
Avalyn
Bayer
Bicycle
Biogen
Biontech
Biotest
Blueprint
Boehringer Ingelheim
Bristol-myers Squibb
Celcuity
Celgene
Celldex
Celltrion
Chiesi
Connect Biopharm
Cpc
Crinetics
Csl
Daiichi Sankyo
Dermavance Therapeutics
Dimerix
Dizal
Dualitybio
Elea Phoenix
Eli Lilly And Company
Endeavor Biomedicines
Exelixis
Fundación Gecp
Gc Biopharma
Genentech
Genmab
Genova
Gilead Sciences
Glaxosmithkline
Henlius
Hoffmann-la Roche
Hospital Alemao Oswaldo Cruz
Idorsia
Immunocore
Immunovant
Immutep
Incyte
Insmed
Intellia
Ipsen
Janssen
Jazz Pharmaceuticals
Kailera
Karuna Therapeutics
Kymera
Lexipharma
Lundbeck
Merck
Merus
Mirati
Mirum
Modernatx
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Investigación clínica
PROTOCOLO
CRONOGRAMA
FARMACIA
Visita
1
VISITA 1 DÍA -28 A -1 PERIODO SELECCIÓN
VISITA 1 DÍA -28 A -1 PERIODO SELECCIÓN
VISITA 2 DÍA 1 PERIODO ALEATORIZACIÓN Y TRATAMIENTO
VISITA 3 DÍA 29 SEMANA 4 PERIODO TRATAMIENTO
VISITA 4 DÍA 113 SEMANA 16 PERIODO FIN DE TRATAMIENTO
CONSENTIMIENTO INFORMADO
CRITERIOS DE INCLUSIÓN/EXCLUSIÓN
ANTECEDENTES MÉDICOS Y DERMATOLÓGICOS
EXAMEN FÍSICO COMPLETO
SIGNOS VITALES
EVALUACIÓN EASI
IGA, BSA Y PRURITO NRS
LABORATORIO DE SELECCIÓN
Historia del paciente
TURNO
RECETA
PRACTICA
EVOLUCION
MAS
Julieta Romero
38416205
DATOS DEMOGRAFICOS
DATOS PERSONALES
PERSONA DE CONTACTO
COBERTURA
Filtro de consultas
15/01/27
11:30hs
EVALUACIÓN DE DERMATITIS ATÓPICA (EASI / IGA)
MOTIVO Y EVOLUCIÓN
EXAMEN DERMATOLÓGICO
Pliegues antecubitales (fotografía), poplíteos, cuello, tronco superior y dorso de manos.
8
TRATAMIENTO
Ninguno
CONCLUSIÓN
04/12/26
16:27hs
MEDICACIÓN
04/12/26
16:26hs
MEDICACIÓN
04/12/26
16:25hs
MEDICACIÓN
04/12/26
16:10hs
EVALUACIÓN DE DERMATITIS ATÓPICA (EASI / IGA)
MOTIVO Y EVOLUCIÓN
EXAMEN DERMATOLÓGICO
Pliegues antecubitales y poplíteos, cuello, tronco superior y dorso de manos.
7
TRATAMIENTO
Ninguno
CONCLUSIÓN
22/10/26
10:43hs
MEDICACIÓN
22/10/26
10:42hs
MEDICACIÓN
22/10/26
10:41hs
MEDICACIÓN
22/10/26
10:39hs
HÁBITOS
22/10/26
10:38hs
HÁBITOS
22/10/26
10:36hs
ALERGIAS
22/10/26
10:35hs
ALERGIAS
22/10/26
10:33hs
PATOLOGÍAS
22/10/26
10:32hs
PATOLOGÍAS
22/10/26
10:20hs
EVALUACIÓN DE DERMATITIS ATÓPICA (EASI / IGA)
MOTIVO Y EVOLUCIÓN
EXAMEN DERMATOLÓGICO
Pliegues antecubitales y poplíteos, cuello y dorso de manos.
6
TRATAMIENTO
Ninguno
CONCLUSIÓN
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HISTORIA
ACCESOS
Recetas con cobertura
MÉDICO PRESCRIPTOR
Martín Echeverría
Centro Médico Aurora
154872
RX DOCUMENTO ID
FR-RX-2027-000001
FECHA Y HORA
22/01/2027 09:00
EMITIDA 22/01/2027 09:01
PACIENTE
Julieta Romero
DNI: 38416205
FECHA DE NACIMIENTO
21 / 05 / 1993
( 33 A / F )
FECHA
22/01/2027
℞
1.
Dupixent 300mg
dupilumab — 300 mg jga.prell.x 2 — Sanofi-Aventis
x1
FIRMA
Martín Echeverría
Médico
MATRÍCULA
154872ESPECIALIDAD CON QUE FIRMA
MédicoPlantillas por especialidad o personalizadas
15/01/27
11:30hs
EVALUACIÓN DE DERMATITIS ATÓPICA (EASI / IGA)
MOTIVO Y EVOLUCIÓN
Motivo de consulta
Control. Brote persistente pese a 3 meses de tratamiento tópico intensivo. El prurito le impide dormir.
Control. Brote persistente pese a 3 meses de tratamiento tópico intensivo. El prurito le impide dormir.
Motivo de consulta
Tiempo de evolución de la dermatitis atópica
Desde los 4 años. 13 semanas de seguimiento en el centro.
Desde los 4 años. 13 semanas de seguimiento en el centro.
Tiempo de evolución de la dermatitis atópica
Antecedentes atópicos
Asma
Asma
Antecedentes atópicos
EXAMEN DERMATOLÓGICO
Morfología de las lesiones
Placas eritematosas liquenificadas con excoriaciones, xerosis marcada y descamación fina. Sin signos de sobreinfección.
Placas eritematosas liquenificadas con excoriaciones, xerosis marcada y descamación fina. Sin signos de sobreinfección.
Morfología de las lesiones
Localización
Pliegues antecubitales (fotografía), poplíteos, cuello, tronco superior y dorso de manos.
Pliegues antecubitales (fotografía), poplíteos, cuello, tronco superior y dorso de manos.
Localización
Superficie corporal afectada (BSA %)
22
22
Superficie corporal afectada (BSA %)
Índice EASI (0-72)
24,8
24,8
Índice EASI (0-72)
IGA (0-4)
4 - Grave
4 - Grave
IGA (0-4)
Prurito NRS (0-10)
8
8
Prurito NRS (0-10)
Alteración del sueño NRS (0-10)
7
7
Alteración del sueño NRS (0-10)
DLQI, calidad de vida (0-30)
18
18
DLQI, calidad de vida (0-30)
TRATAMIENTO
Tratamientos tópicos actuales y previos
Betametasona 0,05 % crema (6 semanas), mometasona 0,1 % crema y tacrolimus 0,1 % ungüento (6 semanas). Emoliente diario sin interrupciones.
Betametasona 0,05 % crema (6 semanas), mometasona 0,1 % crema y tacrolimus 0,1 % ungüento (6 semanas). Emoliente diario sin interrupciones.
Tratamientos tópicos actuales y previos
Respuesta al tratamiento tópico
Inadecuada
Inadecuada
Respuesta al tratamiento tópico
Tratamiento sistémico o biológico previo
Ninguno
Ninguno
Tratamiento sistémico o biológico previo
CONCLUSIÓN
Diagnóstico
Dermatitis atópica moderada a grave (EASI 24,8, IGA 4, BSA 22 %) con respuesta inadecuada al tratamiento tópico.
Dermatitis atópica moderada a grave (EASI 24,8, IGA 4, BSA 22 %) con respuesta inadecuada al tratamiento tópico.
Diagnóstico
Plan terapéutico
Candidata a tratamiento sistémico. Se le ofrece participar del protocolo DERM-ADVANCE-ATOPIA (DVX-217, anti-IL-13) y acepta recibir la información. Dar turno para la visita de selección. Hasta entonces, continuar con tacrolimus y emolientes.
Candidata a tratamiento sistémico. Se le ofrece participar del protocolo DERM-ADVANCE-ATOPIA (DVX-217, anti-IL-13) y acepta recibir la información. Dar turno para la visita de selección. Hasta entonces, continuar con tacrolimus y emolientes.
Plan terapéutico
Candidato a protocolo de investigación
Sí
Sí
Candidato a protocolo de investigación
Observaciones
Cumple los criterios de inclusión evaluables en consulta: 33 años, enfermedad crónica desde la infancia, EASI ≥ 16, IGA ≥ 3, BSA ≥ 10 %, prurito NRS ≥ 4, respuesta inadecuada a tópicos en los últimos 6 meses y emoliente diario. Nunca recibió biológicos, inhibidores de JAK, corticoides sistémicos ni fototerapia. Sin vacunas a virus vivos recientes. Anticoncepción oral, no embarazada ni en lactancia. Laboratorio: eosinófilos 640/µl, IgE total 1.850 UI/ml.
Cumple los criterios de inclusión evaluables en consulta: 33 años, enfermedad crónica desde la infancia, EASI ≥ 16, IGA ≥ 3, BSA ≥ 10 %, prurito NRS ≥ 4, respuesta inadecuada a tópicos en los últimos 6 meses y emoliente diario. Nunca recibió biológicos, inhibidores de JAK, corticoides sistémicos ni fototerapia. Sin vacunas a virus vivos recientes. Anticoncepción oral, no embarazada ni en lactancia. Laboratorio: eosinófilos 640/µl, IgE total 1.850 UI/ml.
Observaciones
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ENERO
VIERNES 22
4 TURNOS
ENERO · VIERNES 22 · 4 TURNOS
ENERO
SÁBADO 23
2 TURNOS
ENERO · SÁBADO 23 · 2 TURNOS
08:45
09:00
09:15
09:30
09:45
10:00
10:15
10:30
10:45
11:00
11:15
11:30
11:45
12:00
12:15
12:30
09:00 · 30min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 1
Echeverría Martín
Ernesto Villalba
09:30 · 15min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 2
Echeverría Martín
Paula Castro
09:45 · 30min · Virtual
Echeverría Martín
Julieta Romero
10:15 · 45min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 1
Echeverría Martín
Hernán Domínguez
10:00 · 20min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 2
Echeverría Martín
Rosa Martínez
10:30 · 30min · Av. Córdoba 3120 · Consultorio 1
Echeverría Martín
Nicolás Peralta
09:00 – 10:00
Ocupado en Google Calendar
Telemedicina incorporada
Vademécum completo
ARRASTRAR A UN PACIENTE O RECETA PARA RECETAR
ARRASTRAR A UN PACIENTE O RECETA PARA RECETAR
DUPIXENT®
DUPILUMAB
300 mg jga.prell.x 2
Industria Argentina - Venta bajo receta archivada
DUPIXENT® es un producto de Sanofi-Aventis.
Precio sugerido al público (01/11/2025): $ 7.462.925,88.
SNOMED CT: 353651000221100.
Fuente clínica: Ficha técnica AEMPS/CIMA — DUPIXENT 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (nº registro 1171229010).
Datos comerciales de medicamentos autorizados por ANMAT. Actualizado: 07/07/2026.
Precio sugerido al público (01/11/2025): $ 7.462.925,88.
SNOMED CT: 353651000221100.
Fuente clínica: Ficha técnica AEMPS/CIMA — DUPIXENT 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (nº registro 1171229010).
Datos comerciales de medicamentos autorizados por ANMAT. Actualizado: 07/07/2026.
¿Qué contiene DUPIXENT®?
Cada unidad contiene: dupilumab 300mg. Presentación: 300 mg jga.prell.x 2.
ACCIÓN
Inmunomodulador.
¿Qué personas no pueden recibir DUPIXENT®?
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
¿Qué cuidados debe tener antes de tomar este medicamento?
Trazabilidad Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. Exacerbaciones agudas de asma o EPOC No se debe usar dupilumab para tratar síntomas agudos o exacerbaciones agudas de asma o EPOC. No se debe usar dupilumab para tratar el broncoespasmo agudo o la crisis asmática. Corticosteroides Se recomienda que no se interrumpa bruscamente los corticosteroides sistémicos, tópicos o inhalados tras iniciar el tratamiento con dupilumab. Las reducciones en la dosis de corticosteroide, si es apropiado, deben ser graduales y se deben realizar bajo la supervisión directa de un médico. La reducción de la dosis de corticosteroide se puede asociar con síntomas sistémicos de retirada y/o desenmascarar situaciones previamente suprimidas por la terapia corticosteroide sistémica. Los biomarcadores de la inflamación de tipo 2 se pueden suprimir con el uso de corticosteroides sistémicos. Esto se debe tener en cuenta para determinar el estado tipo 2 en pacientes que toman corticosteroides orales (ver sección 5.1). Hipersensibilidad Si se produce una reacción de hipersensibilidad sistémica (inmediata o retardada), suspender inmediatamente la administración de dupilumab e iniciar un tratamiento apropiado. Se han notificado casos de reacción anafiláctica, angioedema y de enfermedad del suero/reacción tipo enfermedad del suero. Han ocurrido reacciones anafilácticas y de angioedema desde minutos después de la inyección de dupilumab hasta siete días después de la misma (ver sección 4.8). Enfermedades eosinofílicas Se han notificado casos de neumonía eosinofílica y casos de vasculitis compatible con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) en pacientes adultos tratados con dupilumab que participaron en el programa de desarrollo del asma. Se han notificado casos de vasculitis compatible con GEPA con dupilumab y placebo en pacientes adultos con asma comórbida en el programa de desarrollo de RSCcPN. Los médicos deben estar atentos a la erupción vasculítica, el empeoramiento de los síntomas pulmonares, las complicaciones cardíacas y/o neuropatía que se presenten en sus pacientes con eosinofilia. Los pacientes que reciben tratamiento para el asma pueden presentar eosinofilia sistémica grave que a veces presenta características clínicas de neumonía eosinofílica o vasculitis compatible con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, enfermedades que a menudo se tratan con terapia con corticosteroides sistémicos. Estos acontecimientos generalmente, pero no siempre, se pueden asociar con la reducción de la terapia con corticosteroides orales. Infección helmíntica Los pacientes con infecciones helmínticas conocidas se excluyeron de la participación en los estudios clínicos. Dupilumab puede influir en la respuesta inmune contra las infecciones helmínticas mediante la inhibición de la señalización de IL-4/IL-13. Antes de iniciar el tratamiento con dupilumab, se debe tratar a los pacientes con infecciones helmínticas previas. Si los pacientes se infectan mientras reciben el tratamiento con dupilumab y no responden al tratamiento antihelmíntico, se debe interrumpir el tratamiento con dupilumab hasta que se resuelva la infección. Se notificaron casos de enterobiasis en niños de 6 a 11 años que participaron en el programa de desarrollo del asma pediátrico (ver sección 4.8). Acontecimientos relacionados con conjuntivitis y queratitis Se han notificado acontecimientos relacionados con conjuntivitis y queratitis con dupilumab, principalmente en pacientes con dermatitis atópica. Algunos pacientes notificaron alteraciones visuales (p. ej. visión borrosa) asociadas con conjuntivitis o queratitis (ver sección 4.8). Aconsejar a los pacientes que notifiquen la aparición o el empeoramiento de nuevos síntomas oculares a su profesional sanitario. Los pacientes tratados con dupilumab que desarrollan conjuntivitis que no se resuelve tras el tratamiento estándar o signos y síntomas que sugieren queratitis, se deben someter a un examen oftalmológico, según corresponda (ver sección 4.8). Pacientes con asma comórbida Aconsejar a los pacientes que reciben dupilumab y que también tienen asma comórbida que no ajusten o interrumpan sus tratamientos de asma sin consultar con sus médicos. Monitorizar cuidadosamente a los pacientes con asma comórbida después de la interrupción de dupilumab. Vacunaciones El uso simultáneo de las vacunas vivas y vivas atenuadas con dupilumab se debe evitar, ya que no se han establecido la seguridad y la eficacia clínica. Se recomienda actualizar a los pacientes con inmunizaciones vivas y vivas atenuadas de acuerdo con las guías de vacunación actuales antes del tratamiento con dupilumab. No hay datos clínicos disponibles para respaldar una guía más específica para la administración de vacunas vivas o vivas atenuadas en pacientes tratados con dupilumab. Se evaluaron las respuestas inmunitarias a la vacuna TdaP y la vacuna meningocócica de polisacárido (ver sección 4.5). Contenido en sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis de 200 mg; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Polisorbato 80 (E433) Este medicamento contiene 2,28 mg de polisorbato 80 en cada dosis de 200 mg (1,14 ml). Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas.
¿Qué cuidados debe tener si toma otros medicamentos?
Las respuestas inmunes a la vacunación se evaluaron en un estudio en el que los pacientes con dermatitis atópica se trataron una vez por semana durante 16 semanas con 300 mg de dupilumab. Después de 12 semanas de administración de dupilumab, los pacientes fueron vacunados con una vacuna Tdap (dependiente de células T), y una vacuna meningocócica de polisacárido (independiente de células T) y las respuestas inmunes se evaluaron 4 semanas más tarde. Las respuestas de anticuerpos tanto para la vacuna contra el tétanos como para la vacuna meningocócica de polisacárido fueron similares en los pacientes tratados con dupilumab y los tratados con placebo. No se observaron interacciones adversas entre cualquiera de las vacunas muertas y dupilumab en el estudio. Por lo tanto, los pacientes que reciben dupilumab pueden recibir simultáneamente vacunas inactivadas o muertas. Para información sobre vacunas vivas ver sección 4.4. En un estudio clínico de pacientes con dermatitis atópica, se evaluaron los efectos de dupilumab en la farmacocinética (FC) de los sustratos del CYP. Los datos recogidos de este estudio no indicaron efectos clínicamente relevantes de dupilumab sobre la actividad del CYP1A2, CYP3A, CYP2C19, CYP2D6 o CYP2C9. No se espera un efecto del dupilumab en la FC de los medicamentos administrados conjuntamente. Según el análisis de la población, los medicamentos frecuentemente administrados conjuntamente no tuvieron ningún efecto sobre la farmacocinética de dupilumab en pacientes con asma de moderada a grave.
Embarazo y lactancia
Embarazo Hay datos limitados relativos al uso de dupilumab en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Solamente se debe utilizar dupilumab durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia Se desconoce si dupilumab se excreta en la leche materna o si se absorbe sistémicamente después de su ingestión. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con dupilumab teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Fertilidad Los estudios en animales mostraron que no se producía deterioro de la fertilidad (ver sección 5.3).
¿Cómo se usa este medicamento?
El tratamiento se debe iniciar por profesionales sanitarios con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades para las que está indicado dupilumab (ver sección 4.1). Posología Dermatitis atópica Adultos La dosis recomendada de dupilumab para pacientes adultos es una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguida de 300 mg cada dos semanas administrados mediante inyección subcutánea. Adolescentes (de 12 a 17 años de edad) La dosis recomendada de dupilumab para pacientes adolescentes de 12 a 17 años de edad se especifica en la Tabla 1. Tabla 1: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en pacientes adolescentes de 12 a 17 años de edad con dermatitis atópica Peso corporal del paciente Dosis inicial Dosis posteriores (cada dos semanas) menos de 60 kg 400 mg (dos inyecciones de 200 mg) 200 mg 60 kg o más 600 mg (dos inyecciones de 300 mg) 300 mg Niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de dupilumab para niños de 6 a 11 años de edad se especifica en la Tabla 2. Tabla 2: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños de 6 a 11 años de edad con dermatitis atópica Peso corporal del paciente Dosis inicial Dosis posteriores 15 kg a menos de 60 kg 300 mg (una inyección de 300 mg) en el día 1, seguidos de 300 mg en el día 15 300 mg cada 4 semanas (C4S)*, comenzando 4 semanas después de la dosis del día 15 60 kg o más 600 mg (dos inyecciones de 300 mg) 300 mg cada dos semanas (C2S) * la dosis se puede aumentar a 200 mg C2S en pacientes con un peso corporal de 15 kg a menos de 60 kg según la evaluación del médico. Niños de 6 meses a 5 años de edad La dosis recomendada de dupilumab para niños de 6 meses a 5 años de edad se especifica en la Tabla 3. Tabla 3: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños de 6 meses a 5 años de edad con dermatitis atópica Peso corporal del paciente Dosis inicial Dosis posteriores 5 kg a menos de 15 kg 200 mg (una inyección de 200 mg) 200 mg cada 4 semanas (C4S) 15 kg a menos de 30 kg 300 mg (una inyección de 300 mg) 300 mg cada 4 semanas (C4S) Dupilumab se puede utilizar con o sin corticosteroides tópicos. Se pueden utilizar inhibidores tópicos de la calcineurina, pero se deben reservar solo para áreas problemáticas, como la cara, el cuello, las áreas intertriginosas y genitales. Se debe considerar la interrupción del tratamiento en pacientes que no han mostrado respuesta después de 16 semanas de tratamiento para la dermatitis atópica. Algunos pacientes con respuesta parcial inicial pueden mejorar posteriormente con el tratamiento continuado después de 16 semanas. Si la interrupción del tratamiento con dupilumab se hace necesaria, los pacientes aún pueden ser tratados nuevamente con éxito. Asma Adultos y adolescentes La dosis recomendada de dupilumab para adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) es: Una dosis inicial de 400 mg (dos inyecciones de 200 mg), seguida de 200 mg cada dos semanas administrados mediante inyección subcutánea. Para pacientes con asma grave y que toman corticosteroides orales o para pacientes con asma grave y dermatitis atópica comórbida de moderada a grave o adultos con rinosinusitis crónica comórbida grave con poliposis nasal, una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguida de 300 mg cada dos semanas administrados mediante inyección subcutánea. Niños de 6 a 11 años de edad La dosis recomendada de dupilumab para pacientes pediátricos de 6 a 11 años de edad se especifica en la Tabla 4. Tabla 4: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños de 6 a 11 años de edad con asma Peso corporal Dosis inicial y posteriores 15 kg a menos de 30 kg 300 mg cada cuatro semanas (C4S) 30 kg a menos de 60 kg 200 mg cada dos semanas (C2S) o 300 mg cada cuatro semanas (C4S) 60 kg o más 200 mg cada dos semanas (C2S) Para pacientes pediátricos (de 6 a 11 años) con asma y dermatitis atópica comórbida grave, según la indicación aprobada, la dosis recomendada se proporciona en la Tabla 2. Los pacientes que reciben corticosteroides orales concomitantes pueden reducir su dosis de esteroides una vez que se produce una mejora clínica con dupilumab (ver sección 5.1). Se recomienda que las reducciones de esteroides se realicen gradualmente (ver sección 4.4). Dupilumab está indicado para el tratamiento a largo plazo. Se debe considerar la necesidad de un tratamiento continuo al menos durante un año, según lo determine la evaluación del médico sobre el nivel de control del asma del paciente. Esofagitis eosinofílica (EEo) La dosis recomendada de dupilumab para adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año de edad, con un peso mínimo de 15 kg, se especifica en la Tabla 5. Tabla 5: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año de edad con EEo Peso corporal Dosis 15 kg a menos de 30 kg 200 mg cada dos semanas (C2S) 30 kg a menos de 40 kg 300 mg cada dos semanas (C2S) 40 kg o más 300 mg cada semana (CS) Dupilumab está indicado para el tratamiento a largo plazo. Urticaria crónica espontánea (UCE) Adultos La dosis recomendada de dupilumab para pacientes adultos es una dosis inicial de 600 mg (dos inyecciones de 300 mg), seguida de 300 mg cada dos semanas. Niños y adolescentes (de 6 a 17 años de edad) La dosis recomendada de dupilumab para niños y pacientes adolescentes de 6 a 17 años de edad se especifica en la Tabla 6. Tabla 6: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños y pacientes adolescentes de 6 a 17 años de edad con UCE* Peso corporal Dosis inicial Dosis posteriores 15 kg a menos de 30 kg 300 mg (una inyección de 300 mg) en el día 1, seguidos de 300 mg en el día 15 300 mg cada 4 semanas (C4S), comenzando 4 semanas después de la dosis del día 15 30 kg a menos de 60 kg 400 mg (dos inyecciones de 200 mg) 200 mg cada dos semanas (C2S) 60 kg o más 600 mg (dos inyecciones de 300 mg) 300 mg cada dos semanas (C2S) *Para pacientes que pesan de 5 kg a menos de 15 kg la dosis recomendada es de 200 mg cada 4 semanas (C4S). Niños de 2 a 5 años de edad La dosis recomendada de dupilumab para niños de 2 a 5 años de edad se especifica en la Tabla 7. Tabla 7: Dosis de dupilumab para administración subcutánea en niños de 2 a 5 años de edad con UCE Peso corporal Dosis inicial y posteriores 5 kg a menos de 15 kg 200 mg cada cuatro semanas (C4S) 15 kg a menos de 30 kg 300 mg cada cuatro semanas (C4S) No se ha estudiado la dosificación de dupilumab más allá de las 24 semanas en pacientes con UCE. Después de 24 semanas, se debe evaluar periódicamente la necesidad de continuar con el tratamiento. Se debe considerar la interrupción del tratamiento en pacientes que no han mostrado respuesta después de 24 semanas de tratamiento para la UCE. Dosis olvidada Si se olvida una dosis de la pauta semanal, la dosis se debe administrar tan pronto como sea posible, empezando una nueva pauta en función de esta fecha. Si se olvida una dosis de la pauta cada dos semanas, administre la inyección dentro de los 7 días siguientes a la dosis olvidada y luego siga con la pauta original del paciente. Si la dosis olvidada no se administra dentro de los 7 días, espere hasta la siguiente dosis de la pauta original. Si se olvida una dosis de la pauta cada 4 semanas, administre la inyección dentro de los 7 días siguientes a la dosis olvidada y luego siga con la pauta original del paciente. Si la dosis olvidada no se administra dentro de los 7 días, administre la dosis, empezando una nueva pauta en función de esta fecha. Poblaciones especiales Pacientes de edad avanzada No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada (> 65 años) (ver sección 5.2). Insuficiencia renal No se necesita un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se dispone de datos muy limitados en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 5.2). Insuficiencia hepática No se dispone de datos en pacientes con insu […]
Trabajo en conjunto por derivación
CERTIFICADO
RECETA
PRACTICA
EVOLUCION
TURNO
MAS
PERMISOS
Profesional de la Salud
Profesional de la Salud
Acosta Gabriel
Bianchi Tomás
Cabrera Diego
Echeverría Martín
Fernández Lucía
Herrera Julián
Medina Sofía
Molina Federico
Paredes Agustina
Quiroga Florencia
Rinaldi Camila
Sosa Valentina
Bianchi Tomás
Echeverría Martín
Fernández Lucía
TRAZABILIDAD
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Cerró Otorgar Turno
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Modificó Otorgar Turno · Consultorio: Virtual
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Modificó Otorgar Turno · Duración del turno: 30min
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Abrió Otorgar Turno
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Agregó módulo Otorgar Turno
19:33hs 25 de octubre de 2026
Martín Echeverría Abrió la historia clínica
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Vencimiento
22/09/2027
Id unico
1
Disponible
Lote
DP27A114
Vencimiento
22/09/2027
Id unico
2
Disponible
Lote
DP27A114
Vencimiento
22/09/2027
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22/09/2027
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31/12/2026
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Atención personalizada con un especialista
Cada médico o centro cuenta con un especialista Sencli que responde en el día sus dudas y gestiona ágilmente sus pedidos de nuevas funcionalidades.
Médicos sin cargo
Para médicos y pequeños consultorios es gratis, y para siempre. Sencli se sostiene entregando servicios avanzados a centros de salud por sus módulos de gestión e investigación clínica. Cuantos más médicos lo usen, más centros nos eligen.
Centros de salud con 3 meses de prueba
Clínicas, fundaciones y centros de investigación. Con su propia dirección, su logo, su base de datos y todo su equipo.
Los datos de tus pacientes, protegidos como corresponde
Datos cifrados
La información sensible se guarda cifrada y toda la comunicación viaja por HTTPS.
Una base por centro
Cada médico y cada centro tiene su propia base de datos, separada de las demás.
Trazabilidad completa
Queda registrado quién vio, creó o modificó cada dato, con fecha y hora.
Acceso por roles
Cada persona accede solo a lo que su rol permite, y el acceso a un paciente se puede revocar.
Ingreso con biometría
Entrá con la huella o el rostro de tu dispositivo, además de tu contraseña.
Marco legal argentino
Ley 25.326 de Datos Personales, Ley 26.529 de Derechos del Paciente y Ley 27.553 de Recetas Electrónicas.
Lo que suelen preguntarnos
¿Sencli es realmente gratis?
Sí. La historia clínica y todas las funciones principales son gratuitas, sin límite de pacientes ni de tiempo. Solo algunos módulos pensados para centros, como protocolos de investigación clínica o administración de presupuestos, tienen un abono y se activan desde la plataforma si los necesitás.
¿Qué necesito para registrarme como médico?
Tu DNI y tu teléfono. Con tu DNI consultamos el Registro Federal de Profesionales de la Salud (REFEPS) y completamos tu nombre y tu matrícula.
¿Las recetas que emito son válidas?
Sencli emite recetas electrónicas a través de un prestador habilitado, conforme a la Ley 27.553. Llevan tu firma y tu matrícula validada.
¿Puedo traer los pacientes que ya tengo?
Sí. Podés subir tus planillas de Excel, documentos de Word o PDF, y Sencli registra a cada paciente con sus datos y sus antecedentes. Si necesitás ayuda, te acompañamos por WhatsApp.
¿Mis pacientes tienen que instalar algo?
No. Reciben los avisos de turno por WhatsApp y entran a la telemedicina desde el enlace, con el navegador de su celular.
¿Funciona en el celular?
Sí. Sencli funciona en la computadora, la tablet y el celular, sin instalar nada.
¿De quién son los datos de mis pacientes?
Tuyos y de tus pacientes. Sencli los guarda y los protege por tu cuenta, no los vende ni los usa con fines publicitarios. Podés leer los detalles en nuestra Política de Privacidad.
Ya tengo una cuenta, ¿cómo entro?
Escribinos por WhatsApp con el teléfono con el que te registraste y te enviamos la dirección de tu consultorio o centro.
